UC彩票手机客户端 中科院光电所发展出一种超表面全息图批量化制备技术

  • 枢神经系统主要由层状结构和核团结构组成,人们对于大脑皮层在内的层状结构形成机制了解较多,而对核脑结构所依赖的发育机制了解较少。
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  2018-08-19日新闻讯:2.震源机制结果显示地震类型也发生了变化:该地区目前正断型地震占据优势,主要分布在水库以内;其次是走滑型,分布在水库之外(图2)。两种地震的占比于水库蓄水初期相比发生了反转。研究结果第一次清晰显示了不同机制的地震分布和水库位置的相关性,亦充分表明水的渗透作用改变了断层面上的应力分布,是水库地震发生的重要诱因。

  近日,在国家自然基金和中科院青年创新促进会的支持下,针对任意不具有合作信息的目标,光电所空天光电技术事业部博士研究生赵汝进(培养单位:中科院光电技术研究所)带领的视觉测量研究小组,提出了一种基于旋转参数的高精度位姿测量方法。该方法首先利用Cayley-Gibbs-Rodriguez(CGR)对旋转矩阵进行参数化,然后将位姿测量问题转化为旋转参数的最优化问题,最后利用自动求解Gr?bner基方法对旋转参数这一最优化问题进行求解,实现了针对任意数量特征点在不同排布下的位姿测量。相比传统位姿测量方法,该方法通用性更强且精度得到近一步提高。该项研究成果有望应用在未来的空间任意目标测量任务中,也可推广应用在工业制造,医疗辅助、机器人导航等领域。

  由中物院惯约实施管理中心主办、中科院西安光机所承办的2018激光聚变诊断技术研讨会在我所举行。来自中物院应用物理与计算数学研究所、激光聚变研究中心、惯约实施管理中心、同济大学、上海交通大学、深圳大学、中国科学技术大学和我所八个单位共五十余人参加会议。会议科学顾问委员会由中物院九所的丁永坤副所长担任主任。

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生物物理研究所饶子和院士团队与空军军医大学徐志凯团队共同发现治疗乙型脑炎新方案

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  基于视觉的目标位姿(位置和姿态)测量是光电精密测量技术领域重点研究的前沿方向,在空间操作、工业制造、机器人导航等领域扮演着举足轻重的角色。尤其在空间领域中,目标位姿的准确测量是直接关系到空间任务成功与否的一项重要工作。当前针对合作目标的位姿测量技术已经比较成熟,已经广泛应用于工业、医疗以及航天领域中。然而,由于大多数目标缺乏合作目标的先验信息,使得对这些没有合作信息的目标进行位姿测量极具挑战。

  低温工程与系统应用研究中心和公共技术服务中心液氦技术发展室签署合作协议

  土壤碳库是陆地生物圈内最大的碳库,分别是大气碳储量的3.3倍,植被碳储量的4.5倍。其微小的变化会对大气CO2浓度产生重要影响,因此在全球碳循环中起着重要作用。而作为气候变化的敏感区,青藏高原的气温升高、降水不均匀变化、以及氮沉降可能显著的改变该区域土壤碳的分解释放,形成气候变暖的正反馈。探究这种关系之前,需明确土壤碳库的大小及其分布特征。尽管对青藏高原草地生态系统土壤碳库已经进行了相关的研究,但由于缺乏对灌丛生态系统土壤碳的观测资料,学术界迄今对该区域土壤有机碳的估算存在很大的不确定性。 双方还就“弘光专项”项目进一步实施进行了深入交流和探讨。并一致同意依托“弘光专项”项目,充分发挥各自优势,开展更加全面、深入的合作,为提升和促进青海盐湖锂产业的发展做出更大贡献。

  会后,各位专家一行参观了条纹相机工程中心实验室。

  由中国技术经济学会和山东工商学院主办的“第十五届中国技术管理学术年会”在山东烟台举行。来自高校、科研院所和产业界约200名专家学者齐聚一堂,围绕“共享经济背景下的技术管理:挑战与创新”主题展开研讨。 ”

  王志珍院士课题组长期研究内质网中蛋白质二硫键形成及氧化还原稳态维持的机制。本研究首先通过相互作用蛋白组学方法发现Fam20C和349个定位于内质网和高尔基体的蛋白质有相互作用,蛋白质折叠通路的许多关键酶被高度富集。利用定位在内质网的氧化还原敏感的荧光蛋白探针(superfolded-roGFP-iEER)观察到Fam20C基因敲除的细胞内质网处于更加还原的状态。进一步研究发现,真核细胞内质网中负责催化二硫键形成最关键的巯基氧化酶Ero1a的145位丝氨酸可发生磷酸化修饰,并鉴定其激酶就是Fam20C。磷酸化的Ero1a在体内和体外均表现更高的氧化酶活力,这是一种与已知的调控二硫键“开关”完全不同的调节Ero1a酶活力的方式。研究人员还发现,Fam20C是在高尔基体中催化Ero1a磷酸化,磷酸化的Ero1a被分子伴侣ERp44以巯基滞留的方式返回内质网中执行功能。这也回答了为什么在内质网发挥功能的Ero1a却没有内质网滞留序列这个长期没有回答的问题。有趣的是,在低氧胁迫、还原应激以及分泌蛋白合成旺盛的哺乳期小鼠乳腺组织中,Ero1a的磷酸化水平均显著上调,从生理和整体水平上揭示了Ero1a磷酸化与内质网蛋白质氧化折叠的紧密联系。

  该工作通过密度泛函理论(DFT)计算发现非共轭电极材料CHDA可通过官能团羧基-COOH之间的H转移实现两个Na+的储存,形成新官能团-C(OH)2和O=C=O,诱导CHDA中π*→σ键的转变,实现电子的稳定存储,即实现非共轭体系的储钠。非共轭电极材料CHDA储钠机制可以作为生物体系中“质子耦合电荷转移(PCET)”电化学机制的重要扩展。

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